C型ウイルス肝炎のインターフェロン治療において、投与期間の延長（72週投与）を行う方へ

　Ｃ型慢性肝炎セログループ1型（ジェノタイプ1型）、かつ高ウイルス量症例に対する、ペグインターフェロン及びリバビリン併用療法の実施に当たり、一定の条件を満たし、医師が72週投与(延長投与)が必要と認める患者について、6か月を限度とする助成期間の延長を認めます。　　
　　　　　　

(1)前回の治療において、ペグインターフェロン及びリバビリン併用による48週までの治療を行い、36週目までにHCV－RNAが陰性化したが再燃した者で、今回の治療で、『HCV－RNAが36週までに陰性化した症例』に該当し48週プラス24週（トータル72週間）の延長投与が必要と医師が判断した場合

(2)上記(1)に該当しない者であり、
　今回の治療で、『投与開始後12週後にHCV－RNA量が前値の1／100以下に低下するが、HCV－RNAが陽性（Real time PCR）で、36週までに陰性化した症例』に該当し48週プラス24週（トータル72週）の延長投与が必要と医師が判断した場合

　受診先の肝臓専門医から、上記一定の条件に該当し、ペグインターフェロン及びリバビリン併用療法の延長投与（72週投与）が必要であると認められた場合は、肝臓専門医から「助成期間延長申請書兼診断書」の交付を受け、申請者の記載欄を記入の上、下記まで送付してください。

　※旧様式を使用する場合の修正方法です。

〒163-8001
東京都新宿区西新宿2-8-1
東京都 福祉保健局 保健政策部 疾病対策課 難病認定担当　あて
電話　03-5320-4472