医療機関紹介ページ（独立行政法人国立病院機構 東京病院）
| 名称 | 独立行政法人国立病院機構 東京病院 |
| 所在地 | 東京都清瀬市竹丘3-1-1 |
| 電話番号 | 042-491-2111（代表） |
| 診断・治療可能な主な疾病名 | |
| 神経・筋疾患 | 球脊髄性筋萎縮症､筋萎縮性側索硬化症､脊髄性筋萎縮症、原発性側索硬化症､進行性核上性麻痺､パーキンソン病､大脳皮質基底核変性症､ハンチントン病､神経有棘赤血球症､シャルコー・マリー・トゥース病､重症筋無力症､多発性硬化症／視神経脊髄炎､慢性炎症性脱髄性多発神経炎／多巣性運動ニューロパチー､封入体筋炎､クロウ・深瀬症候群､多系統萎縮症､脊髄小脳変性症（多系統萎縮症を除く。） プリオン病､亜急性硬化性全脳炎､進行性多巣性白質脳症､HTLV-1関連脊髄症､特発性基底核石灰化症､遠位型ミオパチー､ベスレムミオパチー､自己貪食空胞性ミオパチー､シュワルツ・ヤンペル症候群､先天性ミオパチー､筋ジストロフィー､非ジストロフィー性ミオトニー症候群､遺伝性周期性四肢麻痺､アトピー性脊髄炎､アイザックス症候群､遺伝性ジストニア､神経フェリチン症､脳表ヘモジデリン沈着症､禿頭と変形性脊椎症を伴う常染色体劣性白質脳症､皮質下梗塞と白質脳症を伴う常染色体優性脳動脈症､神経軸索スフェロイド形成を伴う遺伝性びまん性白質脳症､ペリー症候群､前頭側頭葉変性症､ビッカースタッフ脳幹脳炎､痙攣重積型（二相性）急性脳症､海馬硬化を伴う内側側頭葉てんかん､ミオクロニー欠神てんかん､ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん､進行性白質脳症､進行性ミオクローヌスてんかん |
| 代謝疾患 | ライソゾーム病､副腎白質ジストロフィー､ミトコンドリア病､全身性アミロイドーシス |
| 皮膚・結合組織疾患 | なし（注釈1） |
| 免疫疾患 | 結節性多発動脈炎､顕微鏡的多発血管炎､多発血管炎性肉芽腫症､好酸球性多発血管炎性肉芽腫症､悪性関節リウマチ､全身性エリテマトーデス､皮膚筋炎／多発性筋炎、全身性強皮症､混合性結合組織病、シ ェーグレン症候群､成人スチル病､再発性多発軟骨炎､ベーチェット病､IgG4関連疾患 |
| 循環器疾患 | 特発性拡張型心筋症､肥大型心筋症 |
| 血液疾患 | 特発性多中心性キャッスルマン病 |
| 腎・泌尿器疾患 | 間質性膀胱炎（ハンナ型） |
| 骨・関節疾患 | 後縦靱帯骨化症､広範脊柱管狭窄症､特発性大腿骨頭壊死症､強直性脊椎炎 |
| 内分泌疾患 | なし（注釈1） |
| 呼吸器疾患 | サルコイドーシス､特発性間質性肺炎､肺動脈性肺高血圧症､肺静脈閉塞症／肺毛細血管腫症､慢性血栓塞栓性肺高血圧症､リンパ脈管筋腫症､閉塞性細気管支炎､肺胞蛋白症（自己免疫性又は先天性）､肺胞低換気症候群､α1－アンチトリプシン欠乏症 |
| 視覚疾患 | 網膜色素変性症 |
| 聴覚・平衡機能疾患 | 好酸球性副鼻腔炎 |
| 消化器疾患 | 特発性門脈圧亢進症､原発性胆汁性胆管炎､原発性硬化性胆管炎､自己免疫性肝炎､クローン病､潰瘍性大腸炎､好酸球性消化管疾患､慢性特発性偽性腸閉塞症､クロンカイト・カナダ症候群 |
| 染色体・遺伝子異常 | オスラー病 |
| 独立行政法人国立病院機構 東京病院のホームページ | |
備考1：診断・治療可能な疾病名は代表的なものを挙げているため、記載されていない疾病でも診断・治療が可能な場合がありますので、医療機関へお問い合わせください。
備考2：この表に記載する疾患の分類と医療機関の診療科名が異なる場合があります。また、様々な症状のある疾病は複数の診療科で診療を行っていますので、診療科につきましては医療機関へお問い合わせください。
注釈1：診断は可能な疾病がある場合がありますので、医療機関へお問い合わせください。
お問い合わせ
このページの担当は 保健政策部 疾病対策課 疾病対策担当（03-5320-4471） です。
