医療機関紹介ページ（NTT東日本関東病院）

球脊髄性筋萎縮症、脊髄性筋萎縮症、原発性側索硬化症、進行性核上性麻痺、パーキンソン病、大脳皮質基底核変性症、ハンチントン病、神経有棘赤血球症、シャルコー・マリー・トゥース病、重症筋無力症、多発性硬化症／視神経脊髄炎、慢性炎症性脱髄性多発神経炎／多巣性運動ニューロパチー、封入体筋炎、クロウ・深瀬症候群、多系統萎縮症、脊髄小脳変性症(多系統萎縮症を除く。)、プリオン病、亜急性硬化性全脳炎、進行性多巣性白質脳症、HTLV-1関連脊髄症、特発性基底核石灰化症、遠位型ミオパチー、自己貪食空胞性ミオパチー、遺伝性周期性四肢麻痺、アトピー性脊髄炎、アイザックス症候群、遺伝性ジストニア、神経フェリチン症、禿頭と変形性脊椎症を伴う常染色体劣性白質脳症、皮質下梗塞と白質脳症を伴う常染色体優性脳動脈症、神経軸索スフェロイド形成を伴う遺伝性びまん性白質脳症、前頭側頭葉変性症、ビッカースタッフ脳幹脳炎、痙攣重積型（二相性）急性脳症、海馬硬化を伴う内側側頭葉てんかん、ミオクロニー欠神てんかん、ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん、進行性白質脳症、進行性ミオクローヌスてんかん

ライソゾーム病、副腎白質ジストロフィー、ミトコンドリア病、全身性アミロイドーシス、ウィルソン病

神経線維腫症、天疱瘡、表皮水疱症、膿疱性乾癬（汎発型）、スティーヴンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、家族性良性慢性天疱瘡、類天疱瘡（後天性表皮水疱症を含む）

高安動脈炎、巨細胞性動脈炎、結節性多発動脈炎、顕微鏡的多発血管炎、多発血管炎性肉芽腫症、好酸球性多発血管炎性肉芽腫症、悪性関節リウマチ、原発性抗リン脂質抗体症候群、全身性エリテマトーデス、皮膚筋炎／多発性筋炎、全身性強皮症、混合性結合組織病、シェーグレン症候群、成人スチル病、再発性多発軟骨炎、ベーチェット病、IgG4関連疾患

特発性拡張型心筋症、肥大型心筋症、拘束型心筋症

再生不良性貧血、自己免疫性溶血性貧血、発作性夜間ヘモグロビン尿症、特発性血小板減少性紫斑病、血栓性血小板減少性紫斑病、後天性赤芽球癆、遺伝性鉄芽球性貧血、自己免疫性後天性凝固因子欠乏症、特発性多中心性キャッスルマン病

IgA腎症、多発性嚢胞腎、急速進行性糸球体腎炎、抗糸球体基底膜腎炎、一次性ネフローゼ症候群、一次性膜性増殖性糸球体腎炎、紫斑病性腎炎

黄色靱帯骨化症、後縦靱帯骨化症、広範脊柱管狭窄症、特発性大腿骨頭壊死症

下垂体性TSH分泌亢進症、下垂体性PRL分泌亢進症、クッシング病、下垂体性成長ホルモン分泌亢進症、下垂体前葉機能低下症、先天性副腎皮質酵素欠損症、先天性副腎低形成症、アジソン病、ウェルナー症候群、副甲状腺機能低下症、偽性副甲状腺機能低下症

サルコイドーシス、特発性間質性肺炎、慢性血栓塞栓性肺高血圧症

なし（注釈1）

若年発症型両側性感音難聴、遅発性内リンパ水腫、好酸球性副鼻腔炎

バッド・キアリ症候群、特発性門脈圧亢進症、原発性胆汁性胆管炎、原発性硬化性胆管炎、自己免疫性肝炎、クローン病、潰瘍性大腸炎、好酸球性消化管疾患、遺伝性膵炎、嚢胞性線維症

那須・ハコラ病

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